Thèmes de recherche |
Développement des plateformes technologiques
Directeur de thème: Claude Robert (Laval)Participants: Sarah Kimmins (McGillU), Walter Dixon (UAlberta), Marc-André Sirard (ULaval), Benjamin Tsang (UOttawa)
Au sein d’EmbryoGENE, les deux principales méthodologies utilisées pour mesurer les impacts des technologies de reproduction assistée et du statut métabolique maternel sur le développement embryonnaire précoce sont les analyses transcriptomiques et épigénomiques. Le développement des plateformes technologiques, étape initiale d’EmbryoGENE, constituera le fondement même des analyses comparatives telles que décrites sous les thèmes 1-4 (plus bas) et créera une synergie unique au sein du réseau. Les outils ‘omiques à grande échelle évalueront simultanément le profile d’expression de milliers de gènes candidats. L’approche par gène candidat produit des données utiles mais ne fournit pas l’image globale nécessaire à EmbryoGENE pour une compréhension des réponses complexes des gènes suite à leurs interactions avec l’environnement ou aux déviations dans le développement embryonnaire qui résultent de l’application des technologies de reproduction assistée sur la production animale. La capacité de déterminer le profil global d’expression génique permettra aux chercheurs d’EmbryoGENE d’identifier les sentiers physiologiques touchés et servira à mieux comprendre et catégoriser les impacts de l’environnement/manipulations sur le développement embryonnaire et à développer des mesures correctrices. Les outils de transcriptomiques et d’épigénomiques seront développés à l’aide de l’expertise des équipes du réseau et seront partagés parmi les membres d’EmbryoGENE. Le développement d’outils analytiques d’une telle complexité est seulement possible au sein d’une structure telle que celle des réseaux nationaux comme EmbryoGENE puisque cette tâche demande un niveau de ressources non accessible à des laboratoires individuels.
Thème 1: Impact des TRA sur la qualité de l’ovule/embryon bovin
Directeur de thème: Claude Robert (ULaval)Participants: Marc-André Sirard & François Richard (ULaval), Allan King (UoGuelph), Lawrence Smith (UMontreal), Gregg Adams (USaskatchewan) Jaswant Singh (USaskatchewan), Benjamin Tsang (UOttawa)
Collaborateurs: Patrick Blondin (Boviteq), Sylvie Bilodeau-Goeseels, John Kastelic & Muhammad Anzar (AAFC), Divakar Ambrose (AAF, Alberta), Margot Dode (Brazil), Steph Dielemann (Netherlands)
Les recherches effectuées au sein du thème 1 ont pour but de déterminer les impacts de différentes technologies de reproduction assistée sur la qualité de l’ovule/embryon bovin incluant, mais non limité à, différents systèmes de culture utilisés dans la production d’embryon in vitro, les procédures standards de TRA (stimulation ovarienne, cryopreservation, etc.), et le clonage.
Thème 2: Impact des TRA sur la qualité de l’ovule/embryon porcin
Directeur de thème: Michael Dyck (UAlberta)Participants: Vilceu Bordignon (McGill), Julang Li (UGuelph), George Foxcroft (UAlberta), Sarah Kimmins (McGill)
Collaborateurs: John Dobrinsky (Minitube), Louisa Zak (Bioniche), John Kastelic (AAFC), Andrzej Bialensky (CFIA)
Les recherches effectuées au sein du thème 2 ont pour but de déterminer les impacts de la culture in vitro des ovules et des embryons précoces, des procédures de TRA standards, du clonage et de la transgénèse sur la qualité des ovules/embryons porcins.
Thème 3: Impact du statut métabolique maternel sur la qualité de l’ovule/embryon bovin
Directeur de thème: Marc-André Sirard (ULaval)
Participants: Gregg Adams & Jaswant Singh (USask), François J. Richard & François Pothier (ULaval), Ben Tsang (UOttawa)
Collaborateurs: Hélène Petit (AAFC), Divakar Ambrose (AAF)
Objectifs: Comparer le transcriptome des cellules de granulosa à différentes période du cycle de production de la vache afin de caractériser la période de sous-fertilité postpartum.
Comparer le transcriptome de cellules de granulosa de vache très productrices ayant une balance énergétique positive, neutre ou négative par leur diète.
Définir le sentier métabolique qui agit sur la croissance folliculaire pour apporter les correctifs nutritionnels ou pharmacologiques appropriés.
Utiliser un model animal pour étudier l’impact de gènes spécifiques sur le développement folliculaire et la qualité de l’embryon.
Thème 4: Impact du statut métabolique maternel sur la qualité de l’ovule/embryon porcin
Directeur de thème:George Foxcroft (UAlberta)Participants: Bruce Murphy (UMontréal), Michael Dyck & Walter Dixon (UAlberta), Vilceu Bordignon (UMcGill)
Collaborateurs: Coen Smits (Nutreco), Marie-France Palin & Jacques Matte (AAFC), Steve Webel (JBS United)
Objectifs :Comparer le transcriptome des cellules de granulosa à différentes période du cycle de production de la truie afin de caractériser la période de sous-fertilité postpartum.
Caractériser le transcriptome/épigénome de cellules de granulosa, ovules et embryons porcins à différents stades de maturité, exposées à différents régimes nutritionnels et/ou de statuts métaboliques différents. Comparer le transcriptome de cellules de granulosa porcines et le transcriptome/épigénome d’ovules et d’embryons, de porcs à différents stades de maturité et de différents statuts métaboliques.Intégrer l’information obtenue sur le transcriptome et l’épigénome suite aux différents traitements pour déterminer le rôle de la nutrition et du statut métabolique sur la qualité de l’ovule/embryon porcin et la dynamique de survie embryonnaire en résultant, tel que décrit dans des études récentes.